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神经退行性疾病是由中枢神经或周围神经系统中神经元的进行性变性或死亡所产生的与年龄有关的异质性疾病组。这些疾病的患病率正在增加，部分原因是人口老龄化，因此医疗保健系统的经济负担正在增长。al-尽管在某些情况下可以通过治疗来治疗这些疾病，但目前的疗法主要是症状，无法解决疾病的根本原因，并且对疾病进展的影响很小。神经生物学和神经基因的最新进展为神经退行性疾病的发病机理提供了宝贵的见解。遗传，环境和生活方式因素有助于神经退行性疾病。综合过程有助于神经元的变性，但是神经退行性疾病的分子机制是复杂而多样的，并且在情况下可能会有所不同。在理解基本分子病理生理学的关键方面时取得了进展，治疗策略正在发展，并且正在评估新的治疗方法。本期特刊中的几篇论文集中于阿尔茨海默氏病（AD），这是痴呆症的最常见原因，其特征是记忆力丧失，行为障碍和判断力受损[1]。存在以淀粉样蛋白β（Aβ）聚集的特征，以及神经元神经原纤维缠结（NFTS）的形成是AD的众所周知的神经病理学标志[2]。在这方面，Hunjong NA及其同事[7]开发了用于早期临床诊断阿尔茨海默氏病的QPLEX™套件。AD的症状通常始于轻度记忆力障碍和各种程度的严重认知障碍，包括记忆力丧失和日常生活中复杂活动的难度[3，4]。这些前痴呆症阶段可能在预防干预措施中起关键作用：早期且易于访问的诊断方法的发展可能有助于预防或延迟认知缺陷的发展和AD痴呆症的发作[5，6]。该试剂盒同时检测淀粉样蛋白β1-40，lectectin-3结合蛋白，血管紧张素转换酶和骨蛋白在几微升的外周血中，并使用优化的算法使用优化的算法来筛选AD通过与脑兼余淀粉膜的降低相关的AD。作者评估了具有主观认知能力下降，轻度认知障碍和AD的认知正常受试者和患者，并表明QPELX™算法值可用于区分AD或认知功能的临床连续性。QPLEX™套件可能是对健康筛查和早期临床诊断的有价值的工具，因为基于脑脊髓液或正电子发射层析成像，基于血液的诊断比诊断更容易获得，方便，成本和时间有效。痴呆症研究的另一个重要方面是开发旨在治愈疾病或减轻其症状的新治疗方法。在他们的研究中，Nicole E. Eassa及其同事[8]侧重于与阿尔茨海默氏病（Comorbid Psychosis）相关的最常见合并症之一，这会影响所有AD患者的一半[9]。作者使用了病毒介导的方法由于由于过早死亡的风险增加，无法治疗抗精神病药的老年患者，因此对于合并症患者的AD患者来说，显然需要新的治疗选择。
神经退行性疾病：从分子基础到治疗
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