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基因转移和基因组编辑技术的知识进步的背景/差距使得可以控制T细胞中多个基因的表达，从而有可能产生针对肿瘤抗原的精确创新和持久的生物，并且具有对免疫抑制性肿瘤微环境的抵抗力（1-3）。仍然，这些应用的成功在很大程度上取决于在不损害其功能特性的情况下设计T细胞的能力。的原理和假说我们假设，用于核酸酶诱导的DNA双链断裂（DSB）和病毒载体的同时暴露，用于外部基因编辑，可能会导致DNA损伤反应（DDR）升高，据报道，据报道，据报道，由于遗传性而造成了遗传性的细胞造成的细胞造成的细胞造成的细胞（均为细胞），并可能导致其造成的细胞造成的羊毛蛋白乳头，并导致了植物性的乳化性乳化性。功能。我们认为，在体外遗传操作期间对DDR或衰老程序的暂时抑制可能会改善T细胞的适应性，长期持久性和抗肿瘤反应。目的和特定目的在这里，我们旨在开发创新的T细胞药物来治疗癌症，并在设计的细胞产品中调查并有可能克服不良细胞信号传导和衰老，最终目标是为患者提供治疗。
Chiara Bonini发现并克服了衰老和...
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