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抽象的客观检查点免疫疗法释放了对肿瘤的T细胞控制，但被免疫抑制性髓样细胞抑制。跨膜蛋白MS4A4A在肿瘤相关的巨噬细胞（TAM）中有选择性地表达。在这里，我们旨在揭示MS4A4A + TAM在调节肿瘤细胞的免疫逃生中的作用，并制定针对TAM的新型治疗策略，以增强免疫检查点抑制剂（ICI）在结直肠癌中的功效。使用鼠皮下肿瘤或原位移植模型评估了单独使用MS4A4A阻断或与ICI处理对肿瘤生长的抑制作用。通过流式细胞仪和质量细胞术评估MS4A4A阻断对肿瘤免疫微环境的影响。RNA测序和蛋白质印迹分析用于进一步探索MS4A4A促进巨噬细胞M2极化的分子机制。结果MS4A4A在不同类型的肿瘤中被TAM选择性地表达，并且与癌症患者的不良临床结局有关。体内抑制MS4A4A和抗MS4A4A单克隆抗体治疗既遏制肿瘤的生长又改善ICI治疗的作用。 MS4A4A阻断治疗重塑了肿瘤免疫微环境，导致减少了M2-TAMS和耗尽的T细胞的浸润，并增加了效应CD8 + T细胞的浸润。 抗MS4A4A加反编程的细胞死亡蛋白1（PD-1）治疗在大型耐药性肿瘤中保持有效，并且当进一步与放射疗法结合时，可能会诱导完全退缩。体内抑制MS4A4A和抗MS4A4A单克隆抗体治疗既遏制肿瘤的生长又改善ICI治疗的作用。MS4A4A阻断治疗重塑了肿瘤免疫微环境，导致减少了M2-TAMS和耗尽的T细胞的浸润，并增加了效应CD8 + T细胞的浸润。抗MS4A4A加反编程的细胞死亡蛋白1（PD-1）治疗在大型耐药性肿瘤中保持有效，并且当进一步与放射疗法结合时，可能会诱导完全退缩。从机械上讲，MS4A4A通过激活PI3K/AKT途径和JAK/STAT6途径来促进巨噬细胞的M2极化。针对MS4A4A的结论可以提高ICI功效，并代表一种新的抗癌免疫疗法。
将MS4A4A靶向肿瘤相关的巨噬细胞...
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