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摘要 癌症免疫疗法的最新进展彻底改变了癌症治疗策略。尽管如此，免疫相关不良事件 (irAE) 发生率的不断上升正在限制这些治疗的整体益处。irAE 是一些最有效的癌症免疫治疗药物公认的副作用，包括抗体阻断细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 和程序性死亡蛋白 1/程序性死亡配体 1 途径。为了制定一项关于解开和理解驱动 irAE 的关键机制所需关键要素的行动计划，癌症免疫治疗学会和美国癌症研究协会合作，召集癌症免疫治疗、自身免疫、免疫调节、遗传学和信息学的研究和临床专家，他们正在使用动物模型、临床数据和患者样本研究 irAE，讨论当前的策略并确定在理解这些毒性方面取得突破所需的关键后续步骤。遗传和环境风险因素、免疫细胞亚群和其他关键免疫介质以及不同器官系统中 irAE 的独特临床表现是确定本报告中所述关键机遇和未来方向的基础。其中包括迫切需要显著改进临床前模型系统、更广泛地收集生物样本，并提供标准化收集和临床注释以供研究，以及整合电子健康记录和多组学数据，采用统一和标准化的方法、定义和术语，以进一步了解 irAE 发病机制。基于这些需求，本报告提出了一系列建议，以增进我们对 irAE 机制的理解，这对于预防 irAE 发生和改善治疗至关重要。
免疫临床前和临床模型的开发
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