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在人类和兽医学中，诸如胶质母细胞瘤等肿瘤代表了中位生存期短的不利诊断。 本研究旨在评估生物药物输送系统，微碎片脂肪组织（MFAT），该系统允许在拥有的狗中缓慢释放紫杉醇（PTX）自发地发生神经胶质瘤。 方法：该研究涉及使用MFAT与PTX结合的狗中神经胶质瘤的肿瘤内治疗。 评估了治疗的药代动力学特征，并记录了生命分数的质量。 MRI扫描和3D渲染用于测量肿瘤体积的变化。 进行进行组织学分析以评估治疗对肿瘤肿块和周围脑组织的影响。 结果：肿瘤内治疗没有短期或中期不良反应。 在大多数情况下，生活质量得分很好。 MRI扫描和3D渲染评估显示，在用MFAT+PTX治疗的6只狗中，有5只肿瘤体积减少，而用替莫唑胺或lomustine治疗的对照组中的所有3只狗均显示持续的肿瘤体积增加。 组织学分析表明，MFAT+PTX引起肿瘤肿块和反应性神经胶质间充质反应坏死，除了治疗的局灶性肿瘤部位外，脑组织中没有神经毒性的迹象。 结论：这些初步结果表明，MFAT+PTX治疗可能是狗的神经胶质瘤治疗的一种有前途的方法，需要对较大的犬类患者进行进一步研究。在人类和兽医学中，诸如胶质母细胞瘤等肿瘤代表了中位生存期短的不利诊断。本研究旨在评估生物药物输送系统，微碎片脂肪组织（MFAT），该系统允许在拥有的狗中缓慢释放紫杉醇（PTX）自发地发生神经胶质瘤。方法：该研究涉及使用MFAT与PTX结合的狗中神经胶质瘤的肿瘤内治疗。评估了治疗的药代动力学特征，并记录了生命分数的质量。MRI扫描和3D渲染用于测量肿瘤体积的变化。进行组织学分析以评估治疗对肿瘤肿块和周围脑组织的影响。结果：肿瘤内治疗没有短期或中期不良反应。在大多数情况下，生活质量得分很好。MRI扫描和3D渲染评估显示，在用MFAT+PTX治疗的6只狗中，有5只肿瘤体积减少，而用替莫唑胺或lomustine治疗的对照组中的所有3只狗均显示持续的肿瘤体积增加。组织学分析表明，MFAT+PTX引起肿瘤肿块和反应性神经胶质间充质反应坏死，除了治疗的局灶性肿瘤部位外，脑组织中没有神经毒性的迹象。结论：这些初步结果表明，MFAT+PTX治疗可能是狗的神经胶质瘤治疗的一种有前途的方法，需要对较大的犬类患者进行进一步研究。此外，这些发现提供了概念证明，证明了这种方法对潜在人类翻译应用的安全性和可行性。
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