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摘要：过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）活性对针对神经退行性疾病的新型治疗方式的发展具有重要意义。尽管PPAR-α，PPAR-β/δ和PPAR-γ核受体表达在大脑中得到了显着报道，但它们在脑生理学和其他神经退行性疾病中的影响仍然需要大量研究。PPAR信号传导可以选择有助于促进靶向作用的细胞中涉及的各种细胞信号传导机制有选择地促进治疗作用以及PPAR配体的不良影响。已经报道了PPARα，PPARγ和PPARβ/δ的天然和合成配体。PPARα（WY 14.643）和PPARγ激动剂可以通过通过氧化还原系统调节线粒体动力学来赋予神经保护作用。这些激动剂的药理作用可以通过保护脆弱的神经元免受阿尔茨海默氏病（AD）患者的Aβ毒性来提供有效的临床反应。因此，当前的综述描述了配体与3D-PPAR的相互作用以调节神经保护作用，并破译了Nuberos Drugs的功效，即。Aβ聚集抑制剂，疫苗和γ-分泌酶抑制剂针对AD；这篇综述阐明了PPAR及其受体同工型在神经系统中的作用以及人类中的神经退行性。 此外，我们已经实质上讨论了PPR作为大脑中有效的转录因子的疗效，以及PPAR激动剂在神经传递，PPAR GAMMA共同激活剂1α（PGC-1α）（PGC-1α）和线粒体动力学在AD条件下神经保护中的作用。Aβ聚集抑制剂，疫苗和γ-分泌酶抑制剂针对AD；这篇综述阐明了PPAR及其受体同工型在神经系统中的作用以及人类中的神经退行性。此外，我们已经实质上讨论了PPR作为大脑中有效的转录因子的疗效，以及PPAR激动剂在神经传递，PPAR GAMMA共同激活剂1α（PGC-1α）（PGC-1α）和线粒体动力学在AD条件下神经保护中的作用。这篇综述的结论是，新型PPARS激动剂的发展可能使患有神经退行性的患者受益，主要是AD患者，这可能有助于减轻痴呆症的病理生理学，随后总体上提高了患者的生活质量。
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