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目前对单基因和复杂骨疾病的遗传研究扩大了我们对疾病生理学的理解，强调了对患者特征量身定制的医疗干预措施和治疗的需求。随着基因组研究的进展，对分子机制的新见解开始为临床决策提供支持。现在为疾病筛查，诊断，预后和治疗提供了充足的机会。持有具有遗传支持的机制的药物靶标更可能成功。因此，对药物开发过程实施遗传信息以及骨骼疾病的分子重新发现可以帮助克服药物研究中当前的缺点，包括失败的尝试和令人震惊的成本。本综述总结了骨骼领域的遗传研究成就及其在临床护理中的应用，这说明了基因组医学时代的即将出现。
基因组医学：从单基因和复杂骨疾病中学到的教训
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